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<title>Des-</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Des-</span></h1>
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<div id="mw-content-text" class="mw-body-content mw-content-ltr" lang="de" dir="ltr"><div class="mw-content-ltr mw-parser-output" lang="de" dir="ltr"><table class="wikitable float-right" style="text-align:left" width="25%">
<tbody><tr class="hintergrundfarbe6" align="center">
<td>Beispiel für die Verwendung der Vorsilbe „Des-“
</td></tr>
<tr>
<td> <small>Desoxybenzoin (oben) enthält eine Hydroxygruppe weniger als <a href="Benzoin" title="Benzoin">Benzoin</a> (unten).</small>
</td></tr>
<tr>
<td> <small>Zum Vergleich die Strukturformel von Benzoin.</small>
</td></tr></tbody></table>
<p>In der chemischen <a href="Nomenklatur_(Chemie)" title="Nomenklatur (Chemie)">Nomenklatur</a> wird die Vorsilbe (<a href="Pr%C3%A4fix" title="Präfix">Präfix</a>) <b>Des-</b>, auch <b>De-</b>, benutzt, um anzugeben, dass einem Stoff gegenüber einem anderen Stoff (Stammverbindung) etwas fehlt. Hinter <i>Des-</i> oder <i>De-</i> wird angegeben was fehlt, dann folgt die Bezeichnung (= Name) der Stammverbindung.
</p><p><a href="Richard_Willst%C3%A4tter" title="Richard Willstätter">Richard Willstätter</a> benutzte diese Schreibweise auch bei der <a href="Ring%C3%B6ffnung" title="Ringöffnung">Ringöffnung</a> einer <a href="Basen_(Chemie)" title="Basen (Chemie)">Base</a> bei unveränderter <a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>.<sup id="cite_ref-Holland_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Holland-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Dehydro-">Dehydro-</h2></div>
<p>Wenn gegenüber der Stammverbindung an zwei benachbarten sp<sup>3</sup>-hybridisierten Kohlenstoffatomen je ein <a href="Wasserstoffatom" title="Wasserstoffatom">Wasserstoffatom</a> „fehlt“ und die beiden Kohlenstoffatomen (jetzt sp<sup>2</sup>-hybridisiert) nun durch eine C=C-Doppelbindung verbunden sind, wird das Sustraktionspräfix „Dehydro-“ benutzt. Wenn aus zwei <a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">Hydroxygruppen</a> gegenüber der Stammverbindung zwei <a href="Carbonylgruppe" title="Carbonylgruppe">Carbonylgruppen</a> werden, benutzt man ebenfalls die Vorsilbe Dehydro-. So wird z. B. aus <a href="Ascorbins%C3%A4ure" title="Ascorbinsäure">Ascorbinsäure</a> (= Stammverbindung) die <a href="Dehydroascorbins%C3%A4ure" title="Dehydroascorbinsäure">Dehydroascorbinsäure</a>.<sup id="cite_ref-Fresenius3_136-137_2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Fresenius3_136-137-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Analog wird aus <a href="Chols%C3%A4ure" title="Cholsäure">Cholsäure</a> die <a href="Dehydrochols%C3%A4ure" title="Dehydrocholsäure">Dehydrocholsäure</a>, eine physiologisch wichtige <a href="Gallens%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Gallensäure">Gallensäure</a>.<sup id="cite_ref-ABC_Chemie_3-0" class="reference"><a href="#cite_note-ABC_Chemie-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Desmethyl-">Desmethyl-</h2></div>
<p>„Desmethyl-“ bedeutet, dass gegenüber einer Stammverbindung eine <a href="Methylgruppe" title="Methylgruppe">Methylgruppe</a> „fehlt“ und diese durch ein Wasserstoffatom ersetzt wurde. Bei den Des-<a href="Carotinoide" title="Carotinoide">Carotinoiden</a> fehlen alle Methylgruppen.<sup id="cite_ref-Holland_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Holland-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Desmethoxy-">Desmethoxy-</h2></div>
<p>„Desmethoxy-“ bedeutet, dass gegenüber einer Stammverbindung eine <a href="Methoxygruppe" title="Methoxygruppe">Methoxygruppe</a> fehlt und durch ein Wasserstoffatom ersetzt wurde.<sup id="cite_ref-Fresenius3_138_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-Fresenius3_138-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Desoxy-">Desoxy-</h2></div>
<p><a href="Desoxyzucker" title="Desoxyzucker">Desoxyzucker</a> sind <a href="Kohlenhydrate" title="Kohlenhydrate">Kohlenhydrate</a>, bei denen eine <a href="Hydroxygruppe" title="Hydroxygruppe">Hydroxygruppe</a> durch ein Wasserstoffatom ersetzt wurde. Von besonderer Bedeutung ist die <a href="Desoxyribose" title="Desoxyribose">Desoxyribose</a> (2-Desoxy-<small>D</small>-ribose) als wichtiger Bestandteil der <a href="Desoxyribonukleins%C3%A4ure" title="Desoxyribonukleinsäure">Desoxyribonukleinsäuren</a> (<a href="DNA" class="mw-redirect" title="DNA">DNS</a>).<sup id="cite_ref-Gossauer_5-0" class="reference"><a href="#cite_note-Gossauer-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Analog ist im Desoxybenzoin die Hydroxygruppe des <a href="Benzoin" title="Benzoin">Benzoins</a> durch ein Wasserstoffatom ersetzt.<sup id="cite_ref-Fresenius2_6-0" class="reference"><a href="#cite_note-Fresenius2-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Siehe_auch">Siehe auch</h2></div>
<ul><li><a href="Desaminierung" title="Desaminierung">Desaminierung</a>, die Abspaltung einer <a href="Prim%C3%A4r_(Chemie)" title="Primär (Chemie)">primären</a> <a href="Aminogruppe" title="Aminogruppe">Aminogruppe</a> aus chemischen Verbindungen, z. B. <a href="Aminos%C3%A4uren" title="Aminosäuren">Aminosäuren</a><sup id="cite_ref-ABC_Chemie3_7-0" class="reference"><a href="#cite_note-ABC_Chemie3-7"><span class="cite-bracket">[</span>7<span class="cite-bracket">]</span></a></sup></li></ul>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/de-" class="extiw external" title="wikt:de-">Wiktionary: de-</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>
<div class="sisterproject" style="margin:0.1em 0 0 0;"><span class="noviewer" style="display:inline-block; line-height:10px; min-width:1.6em; text-align:center;" aria-hidden="true" role="presentation"><span class="mw-default-size" typeof="mw:File"><span title="Wiktionary"></span></span></span><b><a href="https://de.wiktionary.org/wiki/des-" class="extiw external" title="wikt:des-">Wiktionary: des-</a></b> – Bedeutungserklärungen, Wortherkunft, Synonyme, Übersetzungen</div>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-Holland-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Holland_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Holland_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Wolfgang Holland: Die Nomenklatur in der organischen Chemie, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie Leipzig, S. 36–37.</span>
</li>
<li id="cite_note-Fresenius3_136-137-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Fresenius3_136-137_2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Philipp Fresenius und Klaus Görlitzer: <i>Organisch-chemische Nomenklatur</i>, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1991, 3. Auflage, S. 136–137, ISBN 3-8047-1167-7.</span>
</li>
<li id="cite_note-ABC_Chemie-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ABC_Chemie_3-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>Brockhaus ABC Chemie</i>, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 277.</span>
</li>
<li id="cite_note-Fresenius3_138-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Fresenius3_138_4-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Philipp Fresenius und Klaus Görlitzer: <i>Organisch-chemische Nomenklatur</i>, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1991, 3. Auflage, S. 138, ISBN 3-8047-1167-7.</span>
</li>
<li id="cite_note-Gossauer-5"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Gossauer_5-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><a href="Albert_Gossauer" title="Albert Gossauer">Albert Gossauer</a>: <i>Struktur und Reaktivität der Biomoleküle</i>, Verlag Helvetica Chimica Acta, Zürich, 2006, S. 332, ISBN 978-3-906390-29-1.</span>
</li>
<li id="cite_note-Fresenius2-6"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Fresenius2_6-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Philipp Fresenius und Klaus Görlitzer: <i>Organisch-chemische Nomenklatur</i>, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 1991, 3. Auflage, S. 138, ISBN 3-8047-1167-7.</span>
</li>
<li id="cite_note-ABC_Chemie3-7"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-ABC_Chemie3_7-0">↑</a></span> <span class="reference-text"><i>Brockhaus ABC Chemie</i>, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 276.</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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